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Labsphere UV-2000S防晒指数分析仪符合美国2011版FDA体外测试标准
http://cn.newmaker.com 7/29/2011 11:06:00 PM  佳工机电网
Labsphere UV-2000S防晒指数分析仪符合美国2011版FDA体外测试标准美国FDA最近出台了有关防晒霜剂SPF的最新标准,对于离体测试的测试仪器作出了相关规定。主要内容包括:

1.对于UVA部分的防护,由2007版的人体测试(In-Vivo)为准改为完全由体外测试法(In-Vitro)判定。
2.全光谱保护由体外测试法中的关键波长判定-Labsphere公司的防晒指数分析仪UV-2000S成为业界唯一推荐使用的体外测试分析仪:全球销量几百台,行销到50多个国家。
3.FDA规定测试仪使用的透过率测量光源在290-400纳米的波段上具有连续分布;UV-2000S配备闪烁光源并符合上述光谱分布要求。
4.FDA规定测试仪的动态测量范围必须在2.2AU或更高;UV-2000S的动态范围达到了2.7AU。
5.FDA规定测试仪使用积分球原理的测试仪器;UV-2000S使用了Labsphere公司专利漫材料Spectralon®的积分球使得对光源的漫反射效果更好。
6.FDA规定对3个不同基板上的样品各进行5次测量-UV-2000S的软件可以完全满足FDA2011版要求。
7.FDA规定使用2-7um粗糙度的PMMA基板;Labsphere公司可以随机提供符合此标准的基板。
8.FDA规定对防晒霜剂用太阳光谱模拟器照射以判定光子衰减,Labsphere和Q-Lab公司合作,可以提供整体方案。

Labsphere公司可以对应经购买UV-2000S的客户升级最新FDA标准测试方法;2011年6月以后购买的客户将免费获得升级软件。

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