ExAblate 系统在全球被用于子宫肌瘤的临床治疗，并在美国以外地区用于治疗骨转移。该系统是一种图像引导的非侵入式机器人声波手术系统，整合了用以可视化肿瘤、周围组织和能量传输途径的实时磁共振成像，以及精确至毫米、旨在消灭肿瘤且不损伤作为大多数并发症诱因的周围组织的高强度聚焦超声波。实时 3D 磁共振温度测量法的使用可实时对疗效进行精确的闭路监控，并且能够根据特殊的患者生理情况调整治疗方案。
新加坡中央医院泌尿科主任兼资深顾问 Christopher Cheng 副教授表示：“低危前列腺癌患者目前可选择的治疗方法在保护性能力和控尿功能方面的成功率很低。我们相信，通过 ExAblate 无创手术，我们更有希望在不影响预期寿命的情况下使终生发病率降至最低。”
在前列腺癌治疗应用中，ExAblate 疗法的主要优点为：
-- 并发症发生率低
-- 无创治疗，患者在一到两天内即可恢复正常生活
-- 非电离放射
-- 单次治疗
-- 实时磁共振温度测量法监控，用于在治疗过程中控制疗效
N.N Petrov Research Institute of Oncology 放射肿瘤学主席、研究负责人 S.V. Kanaev 教授表示：“我们很高兴能成为首个采用 ExAblate 系统进行一期前列腺癌临床试验的机构。我们使用 ExAblate 治疗骨转移患者取得了很好的疗效，我们相信，该系统在治疗前列腺癌患者方面拥有巨大的潜力，而且并发症发生率很低。我们和我们的患者对迄今已经取得的疗效感到非常满意。”
ExAblate 是一种图像引导的非侵入式机器人声波手术系统。ExAblate 系统是首个采用磁共振引导聚焦超声技术的系统，结合了用以可视化人体剖析、规划治疗方案并实时监控疗效的磁共振成像 (MRI)，以及对体内肿瘤进行无创热消融的高强度聚焦超声波。该系统独有的磁共振温度测量法使医生能够实时控制和调整治疗，确保目标肿瘤得到治疗，并且周围组织不受损伤。2004年，ExAblate 系统获得美国食品和药品管理局 (U.S. Food and Drug Administration) 批准用于治疗症状性子宫肌瘤。迄今为止，全球已有6000多名女性接受了治疗并取得了很好的疗效。ExAblate(R) 2000 于2007年6月获得用于减轻骨转移疼痛的欧洲 CE 标志，并于2010年6月获得用于治疗子宫腺肌病的 CE 标志。
